Mukoviszidose (CF) ist eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Lunge, aber auch die Bauchspeicheldrüse, die Leber, die Nieren und den Darm betrifft.
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Mukoviszidose | |
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Dauer | Lebenslang |
Ursachen | Genetisch (autosomal-rezessiv) |
Diagnosemethode | Schweißtest, Gentests |
Behandlung | Antibiotika, Pankreasenzymersatz, Lungentransplantation |
- Wie entsteht Mukoviszidose?
- Ist Mukoviszidose lebensbedrohlich?
- Können Sie mit Mukoviszidose ein langes Leben führen??
- Warum wird Mukoviszidose Mukoviszidose genannt??
Wie entsteht Mukoviszidose?
Mukoviszidose wird durch eine Veränderung oder Mutation in einem Gen namens CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) verursacht. Dieses Gen steuert den Salz- und Flüssigkeitsfluss in und aus deinen Zellen. Wenn das CFTR-Gen nicht so funktioniert, wie es sollte, baut sich ein klebriger Schleim in Ihrem Körper auf.
Ist Mukoviszidose lebensbedrohlich?
Im Laufe der Zeit kann Mukoviszidose das Lungengewebe so stark schädigen, dass es nicht mehr funktioniert. Die Lungenfunktion verschlechtert sich normalerweise allmählich und kann schließlich lebensbedrohlich werden. Atemstillstand ist die häufigste Todesursache.
Können Sie mit Mukoviszidose ein langes Leben führen??
Obwohl es noch keine Heilung für Mukoviszidose (CF) gibt, leben Menschen mit CF länger und gesünder als je zuvor. Tatsächlich wird von heute mit CF geborenen Babys erwartet, dass sie Mitte 40 und darüber hinaus leben. Die Lebenserwartung hat sich so dramatisch verbessert, dass es heute mehr Erwachsene mit Mukoviszidose als Kinder gibt.
Warum wird Mukoviszidose Mukoviszidose genannt??
CF entwickelt sich, wenn keines der Gene normal funktioniert. Daher gilt CF als autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung. Der Name Mukoviszidose bezieht sich auf die charakteristische Vernarbung (Fibrose) und Zystenbildung innerhalb der Bauchspeicheldrüse, die erstmals in den 1930er Jahren erkannt wurde.