Gilbert-Syndrom

Das Gilbert-Syndrom ist eine erbliche (genetische) Lebererkrankung, die die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, Bilirubin zu verarbeiten. Bilirubin ist ein gelber flüssiger Abfall, der auf natürliche Weise entsteht, wenn der Körper alte rote Blutkörperchen abbaut. Menschen mit Gilbert-Syndrom produzieren nicht genügend Leberenzyme, um das Bilirubin auf einem normalen Niveau zu halten.

1. Was verursacht das Gilbert-Syndrom??
2. Wie wird das Gilbert-Syndrom vererbt??
3. Welche Lebensmittel sollten Sie beim Gilbert-Syndrom vermeiden??
4. Welches Enzym fehlt beim Gilbert-Syndrom??

Was verursacht das Gilbert-Syndrom??

Ein abnormales Gen, das Sie von Ihren Eltern geerbt haben, verursacht das Gilbert-Syndrom. Das Gen steuert normalerweise ein Enzym, das beim Abbau von Bilirubin in der Leber hilft. Wenn Sie ein unwirksames Gen haben, enthält Ihr Blut zu viel Bilirubin, weil Ihr Körper nicht genug von dem Enzym produziert.

Wie wird das Gilbert-Syndrom vererbt??

Das Gilbert-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Kopien des Gens in jeder Zelle Mutationen aufweisen . Die Eltern einer Person mit einer autosomal-rezessiven Erkrankung tragen jeweils eine Kopie des mutierten Gens, zeigen jedoch typischerweise keine Anzeichen und Symptome der Erkrankung.

Welche Lebensmittel sollten Sie beim Gilbert-Syndrom meiden??

Den Patienten wird empfohlen, sich ausgewogen und gesund zu ernähren, viel klare Flüssigkeiten wie Wasser und Fruchtsaft zu trinken, fettige oder zuckerhaltige Lebensmittel oder Lebensmittel zu vermeiden, die sie nicht vertragen. Einige Patienten benötigen möglicherweise auch Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel. Alkohol sollte vermieden werden.

Welches Enzym fehlt beim Gilbert-Syndrom??

Das Gilbert-Syndrom ist auf eine Mutation im UGT1A1-Gen zurückzuführen, die zu einer verminderten Aktivität des Bilirubin-Uridin-Diphosphat-Glucuronosyltransferase-Enzyms führt. Sie wird typischerweise autosomal-rezessiv vererbt und gelegentlich auch autosomal-dominant vererbt, je nach Art der Mutation.